Andre bindevævssygdomme
Systemisk sklerose (sklerodermi), myositis, blandet bindevævssygdom (MCTD) og antifosfolipidsyndrom (APS) er sjældne autoimmune sygdomme. De kan ramme hud, muskler, blodkar og indre organer, og tidlig udredning er vigtig.
Fagområde
Reumatologi
Ventetid
Ingen
Forundersøgelse
3.000 kr.
Offentlig patient
Ventetidsgaranti
Hvad er bindevævssygdomme?
Ved bindevævssygdomme angriber immunforsvaret kroppens eget væv. Sygdommene har træk til fælles, fx hvide fingre i kulde, ledsmerter og påvirkning af lungerne, og de kan glide over i hinanden. Derfor udreder vi dem samlet og ser efter de antistoffer, der kendetegner hver sygdom.
Typiske symptomer
Hvornår bør du søge speciallæge?
Systemisk sklerose
Huden og evt. indre organer bliver fortykkede og stive. Sygdommen begynder ofte med Raynauds fænomen og hævede fingre og kan påvirke spiserør, lunger, hjerte og nyrer. Derfor overvåges lunger og hjerte.
Myositis
Betændelse i musklerne, især omkring hofter og skuldre, som giver tiltagende kraftnedsættelse. Ved dermatomyositis ses også udslæt. Nogle typer er forbundet med lungesygdom eller kræft, som derfor skal undersøges.
Blandet bindevævssygdom (MCTD)
Sygdommen har træk fra lupus, systemisk sklerose og myositis og er kendetegnet ved antistoffet anti-U1-RNP. Symptomerne kan ændre sig over tid, og hos nogle udvikler billedet sig til en mere bestemt bindevævssygdom.
Antifosfolipidsyndrom (APS)
Antistoffer øger blodets tendens til at størkne og giver risiko for blodpropper og graviditetskomplikationer. Diagnosen kræver en klinisk hændelse og vedvarende positive antistoffer målt med mindst 12 ugers mellemrum.
Sådan udreder vi
Udredningen omfatter blodprøver med antistoffer, muskelenzymer og blodtal. Afhængigt af symptomerne undersøger vi de små blodkar ved neglene (kapillaroskopi), lunger og hjerte. MR af musklerne, muskelbiopsi og gentagne målinger af antistoffer kan være nødvendige.
Behandling og opfølgning
Behandlingen rettes mod de organer, der er ramt, og kan omfatte immundæmpende medicin, binyrebarkhormon, karudvidende medicin og ved antifosfolipidsyndrom blodfortyndende behandling. Du følges tæt med kontroller, og forløbet koordineres med lunge- og hjertelæger og obstetrikere efter behov.
Ofte stillede spørgsmål
Er alle med hvide fingre i kulde syge?
Nej. De fleste med Raynauds fænomen er raske. Begynder det i voksenalderen eller følges af andre symptomer, bør det undersøges.
Er muskelsmerter tegn på myositis?
Sjældent. Myositis giver primært svaghed. Muskelsmerter alene skyldes oftest andre ting.
Kan man blive gravid med antifosfolipidsyndrom?
Ja. Med planlagt forebyggende behandling og tæt opfølgning går de fleste graviditeter godt.
Relaterede sygdomme
Senest opdateret: oktober 2026
Forundersøgelse hos speciallæge - 3.000 kr.
Send en anmodning, eller ring i telefontiden man-fre kl. 12.00-13.00. Vi ringer dig op og finder en tid.